Գիտություն

NIH-Moderna COVID-19 պատվաստանյութը, որը խոստանում է մկնիկի ուսումնասիրությունների ընթացքում

NIH-Moderna COVID-19 պատվաստանյութը, որը խոստանում է մկնիկի ուսումնասիրությունների ընթացքում


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ամսագրում հրապարակված նոր հետազոտության համաձայն ՝ mRNA-1273 անվամբ հետաքննող պատվաստանյութը խնայեց մկներին COVID-19 հիվանդությունից:Բնություն.

NIH-Moderna համագործակցությունը մշակում է պատվաստանյութը:

ՀԱՐԱԿԻ. ՄՈԴԵՌՆԱՅԻ ԿՈՎԻԴ -19 ՊԱՏՎԱՍՏԱՆԻ ՄԻIMԱԳԱՅԻՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ ԴՐԱԿԱՆ ԵՆ

NIH-Moderna համատեղ COVID-19 պատվաստանյութը խոստումնալից է

Մի քանի հաստատությունների գիտնականներ համագործակցել են պարզելու համար ցողունային սպիտակուցի ատոմային կառուցվածքը, որը պատում է վեպի կորոնավիրուսի մակերեսը: Կառուցվածքն օգտակար է եղել պատվաստանյութի համապատասխան թեկնածուի մշակման համար:

Inրագրում ներգրավված գիտնականները ներկայացնում են Առողջապահության ազգային ինստիտուտները, Moderna բիոտեխնոլոգիական ընկերությունը և լրացուցիչ համագործակիցներ Վանդերբիլթի համալսարանից, Հյուսիսային Կարոլինայի համալսարանից և Օսթինում գտնվող Տեխասի համալսարանից. Բոլորը կատարել են նախակլինիկական հետազոտություն:

Հետազոտական ​​պատվաստանյութը պաշտպանում է մկներին COVID-19- ից

Հետազոտական ​​պատվաստանյութը առաջացրել է մկների մոտ չեզոքացնող հակամարմինների արտանետում 1 շաբաթվա ընթացքում 1 մկգ (մկգ) դոզայի երկու մկանային ներարկումներից հետո: Հետագա փորձերը ցույց տվեցին, որ մկները, ովքեր ստացել են 1 մկգ դեղաչափի երկու ներարկում և այնուհետև ներարկվել կորոնավիրուսի երկրորդ ներարկումից 5 կամ 13 շաբաթ անց, փրկվել են իրենց քթի և թոքերի վիրուսային կրկնօրինակումից:

Հատկանշական է, որ վիրուսը վիրուս ստացած մկները 7 շաբաթ անց միայն 1-ից 10 մկգ mRNA-1273 դոզան ստանալուց հետո պաշտպանված էին նաև թոքերում COVID-19 վիրուսի կրկնօրինակման դեմ:

Պատվաստանյութը նաև մկների մոտ առաջացրեց CD8 T- բջիջների ուժեղ արձագանք, բայց չի առաջացնում բջջային իմունային պատասխանի այնպիսի տեսակ, որը նախկինում կապված էր ուժեղացված շնչառական հիվանդության (VAERD) հետ, կապված այլ պատվաստանյութերի հետ:

Թոքերի նույն հազվագյուտ, ալերգիկ նման բորբոքումը նկատվել է այն անձանց մոտ, ովքեր պատվաստումներ են ստացել ամբողջովին ոչ ակտիվացված շնչառական սինցիցիալ վիրուսի (RSV) պատվաստանյութով ՝ դեռ 1960-ականներին:

MRNA-1273- ը ցույց է տալիս COVID-19- ի ուժեղացման «նշաններ»

VAERD- ը կարող է պատահել, երբ պատվաստանյութը առաջացնում է անբավարար իմունային պատասխան ՝ վարակը կանխելու համար: Հետազոտողները մկներին պատվաստել են mRNA-1273 անբավարար չափաբաժիններով, այնուհետև նրանց համակարգերը ներկայացրել կորոնավիրուսին: Թոքերի ուժեղացված պաթոլոգիայի կամ լորձաթաղանթի ավելցուկային արտադրության նշաններ չեն նկատվել, ինչը (հեղինակների խոսքով) նշանակում է, որ պատվաստանյութը չի ուժեղացրել հիվանդությունը:

Այս ուսումնասիրությունների տվյալները, երբ զուգորդվում են ոչ մարդկային պրիմատների նմանատիպ տվյալների և 1-ին փուլի կլինիկական փորձարկումների տվյալների հետ, համատեղ աջակցում են պատվաստանյութի արդյունավետության համար կլինիկական փորձարկումների mRNA-1273 գնահատմանը: Բացի այդ, նրանք նաև հնարավորություն ընձեռեցին արագ արձագանքման այլընտրանք դարձնել COVID-19 բռնկմանը:

«Սա ցույց է տալիս, թե ինչպես նոր տեխնոլոգիայով պայմանավորված հասկացությունների ուժը, ինչպիսին է սինթետիկ պատվաստանյութը, հեշտացնում է պատվաստանյութերի զարգացման ծրագիրը, որը հնարավոր է նախաձեռնել միայն պաթոգենների հաջորդականությամբ», - գրել են հեղինակները:

Քանի որ խոշոր դեղագործական ընկերություններն աշխատում են պետական ​​գործակալությունների հետ համագործակցությամբ COVID-19 կորոնավիրուսին կենսունակ պատվաստանյութ մշակելու համար, մենք կարող ենք միայն հուսալ, որ ժամանակացույցը կարճ է, որպեսզի դուրս գա աղետի վիճակից, որը պայմանավորված է վիրուսի գլոբալ տարածմամբ: 2020 թ.

Մենք ստեղծել ենքինտերակտիվ էջ ցույց տալ ինժեներների ազնիվ ջանքերը COVID-19- ի դեմ ամբողջ աշխարհում: Եթե ​​աշխատում եք նոր տեխնոլոգիայի վրա կամ որևէ սարքավորում եք արտադրում COVID-19- ի դեմ պայքարում, խնդրում ենք ուղարկել ձեր նախագիծըմեզ ներկայացվելու համար:


Դիտեք տեսանյութը: Moderna shares soar after entering phase 3 clinical trials (Սեպտեմբեր 2022).